PCR技术实际上是核酸体外合成技术,其原理类似于本章第二节中论述的DNA体内合成。核酸的体外扩增是指在同一体系中存在人工合成引物、DNA聚合酶(如Taq DNA聚合酶)、dNTP(dTTP、dATP、dUTP、dCTP),通过改变反应体系温度合成DNA,一般具备下列三个过程。2 ﹒敏感度高在PCR扩增中,模板DNA以指数级迅速增加,样本中极微量的靶DNA在数小时内即可增加上百万倍,理论上只要反应体系存在一个靶基因即可检测出来。这种污染极易造成假阳性结果,许多厂家及实验室常空白对照都可测出阳性,因此必须建设 ......