AD的病因学尚不明确,由神经元机能障碍和细胞死亡所造成的渐进性的脑功能衰退代表了该病的临床表现,近来有证据表明在这种疾病的变性过程中伴随着炎症和免疫机制的激活,而在以前AD未被考虑为是一种“炎症性疾病”实际上这些机制可能促进脑组织损伤。A β的沉积可能促使AD病人发生与年龄相关的低锌血症,在A β沉积的附近,局部锌浓度升高可能对关键的酶如金属蛋白酶发生影响,近期研究显示,存在于脑内巨噬细胞和小神经胶质细胞内的一些酶(如基质金属蛋白酶)在AD时均有上调。 ......