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[治疗]二、抗血小板药物

主要是通过抑制体内前列腺素(prostaglandin,PG)的合成来实现抗血小板聚集的作用。阿司匹林抑制PG合成酶的活性,使此酶多肽链的第529位丝氨酸残基乙酰化而失活,从而阻断AA转化成PG的生物合成,阻止血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)生成,TXA2在血小板的激活、黏附和聚集过程中发挥重要作用。由于血小板自身没有合成蛋白质的能力,当充足剂量的阿司匹林不可逆地抑制血小板的环氧化酶后,在血小板的存活期内8~10天就不可能再有TXA2的合成,因此,每天服用1次充足剂量的阿司匹林,即可起 ......

——《麻醉学》
书名:《麻醉学》
栏目:麻醉学 > 第三篇 麻醉方案制订的原则和麻醉合并症的预防原则 > 第十九章 慢性抗凝治疗患者的围术期处理 > 第一节 常用抗凝、抗血小板药物
作者:黄宇光
参编:刘进,姚尚龙,于春华,王庆,王天龙
页码:185
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-03-01
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