已有几项试验比较了CAS和CEA在卒中二级预防中的差别。由于SAPPHIRE (应用保护装置的支架置入和血管成形术研究CEA高风险患者的试验)中包括了70%以上的无症状患者,因此不能用于评估二级预防。CAVATAS (颈动脉和椎动脉血管内成形术试验)中,血管内治疗组的大部分患者实施了血管成形术,仅有26%实施了支架置入术。实施CAS的1200例患者在30天内出现同侧卒中或死亡的终点事件为。09 )法国EVA3S (症状性颈动脉严重狭窄患者CEA与CAS的对比研究)试验由于安全性问题并缺乏有效性,在录入52 ......