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[概述](二)血栓形成的分子机制的研究进展


1 ﹒分子生物学机制目前,大部分血栓形成发生的分子生物学机制尚不十分清楚,但有研究显示40%以上的血栓性疾病患者有家族史。1993年荷兰的Dahlback等报道了一种新的遗传性易栓症— — —活化的蛋白C拮抗,并在1994年由Bertina等证实是由于F Ⅴ基因单点突变(F Ⅴ R506Q,又称为F Ⅴ Leiden)所致。人体的凝血反应是一个高效的酶促反应过程,失控的促凝反应将变成对人体的威胁,即形成血栓的威胁。但总的来看,APC拮抗的确是血栓发生的重要危险因素,现已公认由F Ⅴ突变引发的遗传性APC拮 ......

——《血管淋巴管外科学》
书名:《血管淋巴管外科学》
栏目:血管淋巴管外科学 > 第十一章 静脉疾病 > 第一节 下肢静脉疾病 > 三、静脉疾病的分子生物学机制探讨
作者:汪忠镐
参编:
页码:313-314
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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