替格瑞洛化学名称为: ( 1S , 2S , 3R , 5S ) - 3 - [ 7 - { [ ( 1R , 2S ) - 2 - ( 3 , 4 -二氟苯)环丙基]氨基} - 5 - (丙基硫氧嘧啶) - 3 H - [ 1 , 2 , 3 ] -三唑磷[ 4 , 5 - d ]嘧啶- 3 -基] - 5 - ( 2 -羟乙基)环戊烷- 1 , 2 -二醇。替格瑞洛为非前体药物,无需经肝脏代谢激活即可直接起效,与P2Y12受体可逆性结合,抑制ADP介导的血小板活化和聚集。结果显示与氯吡格雷相比,本品可 ......