当前, Fc ε R Ⅰ受体介导的肥大细胞脱颗粒仍是肥大细胞活化的重要通路,人们对Fc ε R Ⅰ受体介导的信号通路已有了较为深入的认识。这种选择性的调控可发生在信号转导的早期或较晚期的脱颗粒过程。大量研究结果表明, Fc ε R Ⅰ介导的细胞激活过程还可被肥大细胞表面受体识别的某些配基所增强。表达于肥大细胞及Th2细胞表面的IL-33受体T1 (即ST2 )与IL-33相互作用,可分别诱导Th2细胞产生IL-4 、 IL-5及IL-13 ,肥大细胞产生IL-13及其他细胞因子。尽管目前IL-33 - S ......