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[治疗](二)口服的Ⅹa因子抑制剂

1 ﹒作用机制Ⅹ a因子通过抑制凝血酶原转换成凝血酶,及抑制组织因子介导的凝血酶生成,对凝血酶生成的抑制呈剂量依赖性。静脉途径给药的磺达肝癸钠、艾卓肝素是间接Ⅹ a因子抑制剂。由于Ⅹ a因子抑制剂不与血小板因子4相互作用,不会活化血小板,不会导致肝素诱导性血小板减少症的发生,因此Ⅹ a因子抑制剂如利伐沙班有望用于肝素诱导性血小板减少症的患者。根据Ⅲ期临床试验的结果,a因子抑制剂目前可用于预防VTE。ROCKET‐AF试验是最早开展的比较Ⅹ a因子抑制剂与VKA预防房颤相关卒中疗效的Ⅲ期临床试验,其结果已经 ......

——《心脏病学实践2011——新进展与临床案例》
书名:《心脏病学实践2011——新进展与临床案例》
栏目:心脏病学实践2011——新进展与临床案例 > 第四篇 心律失常 > 第54章 心房颤动抗凝治疗新进展与新型抗凝药物临床研究解读 > 四、抗凝药物选择
作者:胡大一 马长生
参编:方圻,刘力生,杜昕,乔岩,胡大一
页码:302-303
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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