原理:在待测标本中加入过量的纤溶酶,纤溶酶与标本中的α 2‐AP结合形成复合物,剩余的纤溶酶水解发色底物S2251,使底物释放出对硝基苯胺,生色的深浅与α 2‐抗纤溶酶活性(α 2‐antiplasmin activity,2‐AP:A)呈反比。1)稀释加液:将标准血浆稀释10倍,设此时α 2‐AP活性为200%,按表16‐6加入到酶标板上。2)加标本液:将待测标本用缓冲液作20倍稀释,取100 μ l加入到酶标板中,37℃保温10 min。吸取50 μ l纤溶酶加入待测标本中去,37℃准确保温2 min ......