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[辅助检查]第四节 新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查(neonatalscreening)是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些先天性疾病和遗传性疾病进行群体筛检,从而使患儿在临床上未出现疾病表现。针对这种情况,美国健康资源与服务管理部(HealthResourcesandServicesAdmin‐istration)和妇幼保健处(MaternalandChildHealthBureau),从2002年开始委托美国医学遗传学会(AmericanCollege ......

——《临床儿科学》
书名:《临床儿科学》
栏目:临床儿科学 > 第十四篇 遗传性疾病 > 第二章 遗传性疾病的诊断基础
作者:沈晓明 桂永浩
参编:许积德,朱启镕,申昆玲,朱建幸,邬惊雷
页码:857-861
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-06-01
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