当PSA问世后,许多临床研究开始以PSA作为疗效评定指标,认为PSA比基线降低50%以上并且持续6~8周与患者的预后改善相关。因此以后的Ⅱ期临床试验都以PSA降低50%以上持续4周且没有其他的临床进展证据作为疗效观察终点。2)雌莫司汀、多西紫杉醇、dexamethasone(地塞米松)联合用药方案:口服雌莫司汀280mg,3次/日× 5日,第二日静脉用药docetaxel(多西紫杉醇)60mg/m 2,口服地塞米松60mg,每三周一次,共12个周期。长期服用可引起向心性肥胖、多毛、满月脸、痤疮、浮肿、低血 ......