[发病机制]三、膀胱癌演进的染色体改变

人类3号染色体占整个人类基因组的1 / 15 ，共有。1 . 99亿个核苷酸，有大约1600个蛋白质编码基因。在3号染色体上存在一些“脆弱地带” ，分析发现这些区域特别容易发生染色体断裂、碱基丢失，而这往往与肿瘤的演进过程有关。目前发现， 3号染色体短臂的候选抑癌基因FHIT 、 hMLH和VHL在膀胱尿路上皮癌发生和演进中起作用，对上述3个基因内含子或与上述基因紧密连锁的微卫星多态标记膀胱TCC组织进行杂合性缺失( LOH )分析，发现存在高频率LOH ，提示它们可能在膀胱TCC的演进中起重要作用。03 ......