[速览]十一、重症肌无力（myasthenia gravis，MG）

本病是神经肌肉间兴奋传递障碍的慢性复发性疾病，以反复活动后骨骼肌软弱无力和休息后肌力显著恢复为特征。乙酰胆碱抗体（Ach‐Ab，Ach R‐Ab）阳性和阴性MG患者的胸腺病理机制是不同的。MG患者胸腺中可见B细胞的聚集，MuSK抗体致病可能是通过干扰了AChR在突触后膜的聚集。免疫复合物受体在EAMG发病机制中具有一定作用，NK细胞在自身免疫疾病中有重要作用，常见NK细胞数目减少和功能受损。MG患者中发现MuSK抗体阳性的患者与HLA‐DR14‐DQ5有明显关联，50%的患者都携带DR14等位基因，与HL ......