各种病因引起的肾性尿崩症的诊断与鉴别参见表3 - 11-13 。肾性尿崩症是肾小管重吸收水的功能缺陷的一组疾病,有先天性和后天性两种。先天性疾病主要发生于男性,表现为X -性连锁传递的遗传方式。后天性者继发于肾小管损伤或肾小管有遗传缺陷,如慢性肾衰竭、两性霉素B 、碳酸锂、四环素毒性反应和Fanconi综合征等。肾性尿崩症的治疗比较困难。在治疗由锂引起的继发性肾性尿崩症中,可能是通过阻止肾小管上皮摄取锂,使肾小管上皮细胞中锂的含量减少而使AVP重吸收水的作用加强。例如,肾集合管分泌的嘌呤型受体— — P2 ......