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[诊断]【诊断与治疗】

各种病因引起的肾性尿崩症的诊断与鉴别参见表3 - 11-13 。肾性尿崩症是肾小管重吸收水的功能缺陷的一组疾病,有先天性和后天性两种。先天性疾病主要发生于男性,表现为X -性连锁传递的遗传方式。后天性者继发于肾小管损伤或肾小管有遗传缺陷,如慢性肾衰竭、两性霉素B 、碳酸锂、四环素毒性反应和Fanconi综合征等。肾性尿崩症的治疗比较困难。在治疗由锂引起的继发性肾性尿崩症中,可能是通过阻止肾小管上皮摄取锂,使肾小管上皮细胞中锂的含量减少而使AVP重吸收水的作用加强。例如,肾集合管分泌的嘌呤型受体— — P2 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第4篇 非内分泌腺内分泌疾病 > 第20章 器官内分泌疾病 > 第183节 肾性尿崩症
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:1037-1038
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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