美国临床实验室改进修正法案(CLIA)中没有提供任何关于单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的能力验证(PT)的标准。目前唯一能用的是意大利学者Ricos等的基于生物学变异的期望规范中的数据。在本节中,我们将会展示CLIA和生物质量要求间的比对,分别采用这两个目标来计算σ度量。我们也会用到QCCS2008质控设计软件来分析更多细节上的差异,并决定在最佳质控程序上的质量要求的意义。这项研究回答了一个关于实验室内血液学参数σ度量性能的问题。新的问题是:当分析物性能存在广泛的分歧时,如何选择检验仪器的多质控程序 ......