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[治疗]一、急性排斥反应的基因治疗

基因治疗可以通过基因载体传递一个或几个免疫调节基因到移植物或移植物周围,减少移植物的免疫原性和(或)改变局部的免疫反应微环境而达到局部免疫抑制的目的。也就是说,或者是直接对移植物本身的基因修饰,或者是伴随移植物联合移植传递治疗基因的载体细胞。Chanine等人进行了另一个糖尿病小鼠的实验研究,就是将接受CTLA‐4Ig基因转移的同基因或同种异体小鼠肌细胞先驱细胞(成肌细胞)和同种异体胰岛细胞同时移植在肾包膜下,结果显示。当成肌细胞本身是同种异体时,与受体的MHC不同,受体可以产生免疫反应,破坏这些同种异体 ......

——《现代活体肾移植》
书名:《现代活体肾移植》
栏目:现代活体肾移植 > 第三篇 活体肾移植术后处理 > 第十七章 肾移植排斥反应诊治 > 第六节 器官移植排斥反应的基因疗法
作者:高振利 石炳毅
参编:
页码:205-207
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-05-01
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