[发病机制]第二节 发病机制

研究表明本病是一种系统性免疫复合物疾病，组织血管免疫复合物沉积是本病发病的主要方面，病理损害表现为含IgA的循环免疫复合物相关的小血管炎及毛细血管损害［ 10 ］。肾脏损害的致病过程与IgA肾病相似。患者血清中可测得高水平的IgA循环免疫复合物和IgA‐纤维结合素聚合物，皮肤小血管及肾小球、肠系膜血管均呈过敏性血管炎病变，病变血管及肾小球可检出IgA、C3颗粒状沉着，可伴IgG、Ig M成分，免疫病理技术证实沉着的IgA无分泌片但有J链，提示是多聚IgA沉着。研究证实多聚IgA于肾脏、肠系膜及皮肤的沉着率 ......