20世纪40年代,人们首次发现血卟啉对肿瘤组织光敏杀伤作用。从此,光动力学治疗不仅在基础研究取得了长足的发展,临床研究方面亦积累了丰富的资料。这就对药物化学家提出了一项新的迫切课题:研究提供结构明确、理化性质稳定、肿瘤选择性摄入率高、具有理想作用光谱、光动力作用强和毒性低的肿瘤光动力治疗新药。在众多的光敏剂中,卟啉类衍生物始终是临床应用最为广泛的药物,绝大多数注册上市的第一代光敏剂如Photofrin Ⅱ、PsD‐007等均是卟啉类光敏剂。第一代光敏剂由于组分复杂,质量标准难以控制,在组织选择性和稳定性方 ......