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[病因学]一、遗传学易感性

遗传对1型糖尿病的发病有一定作用,对1型糖尿病单卵孪生患者长期追踪发现,单卵孪生发病一致率可达50%。遗传学研究显示1型糖尿病是多基因、多因素共同作用的结果。现已发现至少有17个基因位点与1型糖尿病的发生有关,它们分布在不同的染色体上,目前认为人组织相容性抗原(HL A)复合物是决定1型糖尿病遗传易感性的最重要因素。HL A‐DQ位点是1型糖尿病易感性的主要决定因子,HL A‐DQB链57位是门冬氨酸为1型糖尿病的抵抗基因,若不是门冬氨酸而是缬氨酸、丙氨酸或丝氨酸则是1型糖尿病的易感基因。 ......

——《糖尿病的诊断与个体化治疗》
书名:《糖尿病的诊断与个体化治疗》
栏目:糖尿病的诊断与个体化治疗 > 第三章 糖尿病的病因及发病机制 > 第一节 1型糖尿病
作者:段文若
参编:王瑶,马小莉,马小莉,王瑶,李晓红
页码:44-45
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-06-01
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