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(七)应用举例

该固体分散体采用溶剂法制备。先将非洛地平用适量乙醇溶解,滴加到泊洛沙姆中,随后室温下抽真空将溶剂挥发,得到的固体进行研磨并最终得到固体分散体。该固体分散体采用超临界流体法制备,首先将药物与甘露醇溶解在由20%DMSO和80%甲醇配成的溶剂中形成溶液,随后与萃取剂二氧化碳从同轴喷嘴喷出,二氧化碳流速为14ml/min,溶液流速为0.2ml/min,在一定压力和温度下(1.8 × 104kPa。如图30‐9,FTIR分析显示,该固体分散体形成原理是药物的胺基与甘露醇的羟基形成氢键,药物以无定形形态存在,加快了 ......

——《药剂学》
书名:《药剂学》
栏目:药剂学 > 第三十章 口服速释给药系统与相关新技术 > 第三节 口服给药系统新技术 > 一、固体分散技术
作者:平其能 屠锡德 张钧寿 朱家壁 郑梁元
参编:周建平,刘建平,尹莉芳,平其能,吕慧侠
页码:779-780
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-03-01
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