[辅助检查]一、铝诱导的神经细胞凋亡

具体操作步骤为：各组细胞以1×105个/ml起始浓度细胞悬液接种于 6 孔培养板，内置一块1.5cm×1.5cm细胞培养用盖玻片，24小时后加入 AlCl3·6H2O 至终浓度为 0mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L，37℃5%CO2培养 24小时，弃上清。用3%H2O2-甲醇溶液室温孵育5～10分钟，以封闭内源性过氧化物酶；0.01mol/L PBST漂洗，5分钟×3；5%～10%正常山羊血清封闭，室温孵育 30分钟；倾去血清勿洗，加1%BSA 稀释的一抗，4℃过夜；0.01m ......