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[治疗]五、微管动力学不稳定抑制剂的耐药机制

微管抑制剂包括传统的微管聚合抑制剂(如长春新碱、长春瑞滨等)和微管解聚抑制剂(如紫杉醇、紫杉帝特尔等)。尽管两类微管抑制剂的与微管结合位置有差异,在临床药理浓度下微管抑制剂并不能直接抑制微管聚合或解聚,只能干扰微管动力学,因此,现主张将上述微管抑制剂统称为微管动力学不稳定抑制剂。微管动力学不稳定抑制剂聚合微管后干扰细胞有丝分裂,细胞停滞在中期和后期交界处,触发凋。存在微管蛋白点突变的患者对紫杉醇联合顺铂无效,生存时间短,而无突变者对紫杉醇联合顺铂的有效率为39.4%,生存时间较长(3个月vs10个月)。 ......

——《黑色素瘤基础与临床》
书名:《黑色素瘤基础与临床》
栏目:黑色素瘤基础与临床 > 第九章 黑色素瘤化学治疗原理 > 第三节 黑色素瘤的耐药机制
作者:张晓实 陈映波 黄文林
参编:刘继彦,刘强,张星,朱孝峰,丁娅
页码:159-161
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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