微管抑制剂包括传统的微管聚合抑制剂(如长春新碱、长春瑞滨等)和微管解聚抑制剂(如紫杉醇、紫杉帝特尔等)。尽管两类微管抑制剂的与微管结合位置有差异,在临床药理浓度下微管抑制剂并不能直接抑制微管聚合或解聚,只能干扰微管动力学,因此,现主张将上述微管抑制剂统称为微管动力学不稳定抑制剂。微管动力学不稳定抑制剂聚合微管后干扰细胞有丝分裂,细胞停滞在中期和后期交界处,触发凋。存在微管蛋白点突变的患者对紫杉醇联合顺铂无效,生存时间短,而无突变者对紫杉醇联合顺铂的有效率为39.4%,生存时间较长(3个月vs10个月)。 ......