[病因学]【病因和发病机制】

除20%家族性ALS是由铜／锌超氧化物歧化酶基因突变，造成自由基和氧化损伤而导致神经元凋亡外，大多数运动神经元病的病因尚未明确。由于ALS与脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角细胞，在英国某些地区的ALS患者群中，既往有较高的脊髓灰质炎发病史，因而推测MND与脊髓灰质炎病毒或脊髓灰质炎样病毒的慢性感染可能存在某种关系。患者血液及脑脊液中存在抗神经Ig G或Ig M类抗体和抗甲状腺抗体。自身免疫机制:约7.4%患者有脑脊液神经节苷脂GM1‐Ig M抗体,少数有GD1‐Ig M带和M蛋白。病毒感染:脊髓灰质炎后数年,患者 ......