在自身免疫性血小板减少症(AITP)、新生儿同种(异体)免疫性血小板减少症(NAIT)、输血后紫瘢(PTP),难治性血小板输入和药物引起的血小板减少症等疾病中,血小板抗体是加速血小板破坏的主要原因。血小板特异性抗原被分类为人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)(表11。11)、抗HLA Ⅰ型分子、药物依赖性结构和血小板Fcr Ⅱ受体(CD32)。与基于抗原捕捉试验相比,这种技术更快、更简单,并对难治性血小板输注患者的分析诊断更有临床价值。 ......