[诊断]第二节 多发性内生软骨瘤病

多发性内生软骨瘤病为先天性非遗传性疾病，伴有软骨发育障碍和肢体畸形，称为Ollier病，少数可为常染色体显性遗传。病理上肿瘤为透明软骨组织。病变发生于软骨内化骨的骨骼，出生后即可发现肢体不对称缩短粗大，严重者为短肢侏儒。病变好发于手足短管状骨（图10-2-1、图10-2-2），长骨以股骨下端、胫骨上端多见，干骺端及骨内多发囊状骨质缺损（图10-2-3、图10-2-4），内见斑点状钙化，骨皮质膨胀变薄，骨干增粗缩短变形（图10-2-5、图10-2-6）。B .右侧掌指骨多发骨质破坏，示指、环指近节指骨球形膨 ......