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[概述]第三节 多 囊 肾

多囊肾病( polycystic kidney disease , PKD )是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏的皮、髓质出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾衰竭。根据遗传方式不同,可分为常染色体显性多囊肾病( autosomal dominant polycystic kidney disease , ADPKD )和常染色体隐性多囊肾病( autosomal recessive polycystic kidney disease , ARPKD ) 。除详细 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第七章 生殖泌尿系统疾病的检验诊断
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:282-285
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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