[辅助检查]2﹒基本操作

1）各种来源细胞用PBS洗2次，加1 × SDS加样缓冲液（50mmol／LTris ． HCl，pH.6 ． 8，100mmol／L二硫苏糖醇，2%SDS，0.1%溴酚蓝，10%甘油）至培养皿中，用橡胶刮子刮下细胞，由于染色体DNA的释放溶液很稠，将其转移至一微型离心管中。3）在蛋白质印迹试验中，由于蛋白和抗体的反应是在SDS‐PAGE之后进行的，而SDS‐PAGE后的蛋白是变性蛋白，虽然有一些使变性蛋白复性的方法，但都不能保证所有的变性蛋白完全复性，特别对一些抗原性是构象依赖的蛋白，在进行蛋白印迹试验 ......