原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性、营养不良性、退行性疾病。临床特点主要为夜盲、进行性视野缺损、色素性视网膜病变和视网膜电流图显著异常或无波型。是重要的致盲性眼底病之一。由于干细胞可以分化为各种不同类型的细胞,以替代变性的感光细胞,同时具有高度的免疫耐受性,因此干细胞移植将是以后治疗原发性视网膜色素变性的方向。一些陈旧性脉络膜视网膜病变,如炎症、视网膜脱离自行复位等继发性视网膜色素变性常误诊为原发性,需从病史、家 ......