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[速览]二、先天性肌无力综合征

先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenia syn‐dromes,CMS)也称为婴儿家族性重症肌无力(famil‐ialmyasthenia gravis of infancy)或遗传性肌无力综合征(genetic myasthenic syndromes),在新生儿期或出生后不久出现肌无力症状。是罕见的常染色体隐性遗传性疾病,约占重症肌无力的1%。患儿的母亲可正常而非MG患者,正常母亲生出MG患儿可能为常染色体隐性遗传,可能有隔代遗传家族史,同胞或堂表兄弟姐妹中可有类似的患者。麻黄碱和 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第十三章 重症肌无力及其他神经肌肉接头疾病 Myasthenia Gravis and Other Neurom uscular Junction Disorders > 第四节 其他神经肌肉接头疾病
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1538-1539
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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