先天性胆总管囊肿(Congenital choledochalcyst)亦称先天性胆管扩张症,是较常见的胆道畸形。早期,本病的治疗多采用囊肿外引流术或囊肿、十二指肠吻合术,20世纪70年代以后则多采用囊肿内引流术。尤其是随着术后10~20年以上长期存活病例的增加,特别是病灶未切除、胰胆合流异常未解决仅实施了的囊肿内引流术的病人,术后反流性胆管炎、吻合口狭窄,或肝内胆管扩张、狭窄及结石,甚至残留囊肿结石、癌变等严重并发症的发生率仍较高。至此,肝十二指肠韧带内组织近保留了肝动脉、门静脉,已完成癌变囊肿切除和肝 ......