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[速览](三)骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征( MDS )是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化。MDS预后评分系统国际预后评分系统( IPSS ) : IPSS基于FAB分型,依据原始细胞所占百分比,血细胞减少程度和骨髓细胞遗传学特征分为低、中、高危三组(表33-7 ).高危组患者常有较重的血细胞减少,骨髓原始细胞较多,差的染色体异常改变。一般情况输血后贫血相关症状改善,但存在多种同种抗体的患者,可能存在输血相关的溶血性反应,贫血改善有限。图 ......

——《中华输血学》
书名:《中华输血学》
栏目:中华输血学 > 第四篇 临床输血学 > 第三十三章 红细胞疾病患者的输血 > 第二节 红细胞生成减少性疾病输血 > 二、造血干细胞增殖及分化异常
作者:杨成民 刘进 赵桐茂
参编:兰炯采,廖清奎,赵嘉馨,刘良明,刘文芳
页码:519-522
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-11-01
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