八、基因表达的测定

欲知此蛋白是否有表达，可用电泳分析含重组质粒的大肠杆菌的溶菌液（lysate），并与不含质粒或只含载体者比较，找出多余的蛋白条带。若所表达的蛋白质量太少，或其大小正好与大肠杆菌某个蛋白质一样，因此未出现多余的条带，这时可将蛋白转移至硝酸纤维素滤膜或PVDF薄膜上，再利用抗原抗体的免疫反应来检测蛋白质的存在。又因为利福平会抑制大肠杆菌RNA聚合酶的活性，使之无法转录大肠杆菌的基因，但T7RNA聚合酶不受利福平的影响，制造出的mRNA可利用35S‐Met合成具有放射性的蛋白质，这些即是由T7启动子表达出来的蛋 ......