方达帕鲁是新型抗凝剂戊糖,是第一个因子Ⅹ a(F Ⅹ a)的选择性抗凝剂,在国外已经被批准用于临床。几项临床试验证实它在许多方面的疗效至少和依诺肝素相当,由于其源自合成有更好的药代动力学,允许一天一次(2.5mg)注射,并且不需要监测,较少与血小板因子4结合引起血小板减少症,因此认为安全性更好。方达帕鲁的半衰期为17小时,它不能被鱼精蛋白中和,因此还有潜在出血的风险,rFVIIa因子可考虑用于方达帕鲁引起的出血并发症。对于孕妇和哺乳期妇女安全性未知,对肾功能不全的患者慎用。依据RE‐LY试验(评价抗凝疗法 ......