[诊断]【胎儿心肌病的诊断要点】

1）胎儿染色体及基因异常：一些遗传综合征或遗传代谢性疾病常合并胎儿心肌病的发生，如Noonan综合征、Pompe（糖原累积症Ⅱ型，因糖代谢异常导致胎儿心肌病的发生）。3）双胎输血综合征（twin-twintransfusionsyndromeTTTS）：大多数双胎输血综合征中的受体胎儿被诊断患有胎儿肥厚型心肌病，这可能与受体胎儿体内血容量过多、胎盘向受体胎儿过多分泌生长因子及血管肽有关。家族性:曾有研究表明有心肌病家族史的胎儿群体中心肌病再发率为15.35%,胎儿肥厚型心肌病有着更明显的遗传倾向，胎儿肥厚 ......