性连锁性视网膜劈裂的基因被定位在Xp22.2 。该基因编码retinoschisin ,是一种分泌到内层视网膜的光感受器蛋白。像ERG和组织病理提示的那样, Muller细胞的弥漫异常是疾病潜在的原因。青少年性视网膜劈裂位于神经纤维层和神经节细胞层。内层可能含有也可能没有视网膜血管。造影中可见到劈裂视网膜没有血管,全景图下颞下周边裂孔,裂孔间边缘因为残留小血管荧光渗漏而显示分隔的边界(图9 -。裂孔内没有血管显示弱荧光,其边缘残留视网膜血管有荧光素充盈,因此清晰显示各个裂孔边界。劈裂部位内层视网膜血管不见 ......