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[速览]第五节 眼肌型重症肌无力

重症肌无力是一种神经‐肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。症状通常晨轻晚重,亦可多变。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。眼肌型重症肌无力(ocularmyasthenicgravis,OMG)特指肌无力症状仅局限于眼外肌,而全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)则是指除眼外肌外,无力症状还累及骨骼肌系统。本病眼肌型需与癔病、动眼神经麻痹、甲状腺毒症、眼肌型营养不良症、眼睑痉挛鉴别。 ......

——《临床眼科免疫学》
书名:《临床眼科免疫学》
栏目:临床眼科免疫学 > 第四篇 免疫相关性眼病各论 > 第十四章 免疫相关性眼睑疾病
作者:杨朝忠
参编:杨培增,张美芬,卢弘,皮裕琍,于纤其
页码:385-387
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-12-01
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