[治疗]第十六节　血友病

血友病( hemophilia )是一组遗传性凝血因子缺陷的出血性疾病，分为血友病A (甲型血友病、 Ⅷ因子缺乏症) 、血友病B (乙型血友病，因子缺乏症)和血友病C(丙型血友病,因子缺乏症)。临床表现为终生自发性出血或轻微外伤或手术后有长时间的关节、肌肉、黏膜、消化道和尿道出血。轻度出血:齿龈出血、严重鼻出血、早期肌肉关节出血等。1 )无重组F Ⅷ浓缩制剂时，病人出现自发性出血、关节腔出血。使重型血友病变成中间型。此治疗是根治血友病的唯一方法。2 .由于凝血酶原复合物含有不定量的活化凝血因子，有可能发生 ......