[发病机制]【AI DS发病机制】

现已发现辅助受体主要有两种：CXCR4是HI V的嗜T细胞病毒株的辅助受体。随着机体特异性免疫的产生和病毒的整合，数周后HI V转入较长时间的慢性感染期（3～5年或更长），在此期间感染者可不出现临床症状而处于临床潜伏期，外周血中HI V的RNA拷贝数很低，常需敏感的方法才能检测出来，但此时病毒的复制并未停止，仍处于活跃的增殖状态。随着感染时间的延长，当机体受到各种因素的激发使慢性感染的病毒大量增加，CD4 ＋ T细胞数不断减少，免疫系统的损害加重，最后造成HI V感染者广泛的免疫缺陷，包括细胞免疫、体液免 ......