[诊断]（三）定量PCR技术

半定量PCR可通过测定PCR产物电泳条带亮度及利用倍比稀释模板作系列稀释PCR来完成。定量PCR有采用外参照的非竞争性对照法及采用内标的竞争抑制法对靶核酸进行定量。以扩增循环数为横坐标，荧光信号强度为纵坐标绘制实时扩增曲线，前15个循环的荧光信号作为本底信号(样本的荧光背景值和阴性对照荧光值) ，通过CT值分析确定起始DNA模板拷贝数。该技术的基本原理是已知DNA分子与抗体连接作为探针，探针与待测抗原结合， PCR扩增黏附在抗原抗体复合物上的DNA分子，根据特异性PCR产物的有无，来判断待测抗原是否存在。 ......