[辅助检查]二、单核巨噬细胞功能检测

自制趋化小室、趋化因子（酵母多糖活化的血清等）、CO2孵化箱、显微镜、滤纸等。077）为介质，进行密度梯度离心分离，收获交界面上的单个核细胞，用含5%小牛血清的PBS液洗涤细胞后用完全培养液（含10%小牛血清的RPMI1640）混悬，转入平皿，置37℃5%CO2孵箱中孵育30～60min，收集未贴壁的非粘附细胞。试验方法基本同MTT法，XTT的配制浓度为1mg／ml，并加入Vit K3（0.1mmol／L）作为电子偶联剂以增加还原反应的灵敏度，酶标仪比色时波长为450nm。 ......