[病因学]图21‐24～21‐27 重症肌无力（myastrheia gravis，MI M 254200，254210）

又称：家族性婴儿性重症肌无力。病因是骨骼肌神经肌肉接触处的乙酰胆碱酯酶（ACHE）缺陷，导致神经兴奋传递障碍而发病。眼肌麻痹，上睑下垂，眼球运动受限，复视。表情肌无力，言谈不畅，讲话带鼻音，咀嚼无力，吞咽困难。预后与防治：可用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡定斯的明、安贝氯铵等对症治疗。对此类药物治疗效果不佳的病例，可用肾上腺皮质激素治疗（用此药治疗的早期可出现肌无力症状暂时加重的现象）。亦可用免疫抑制方法治疗或胸腺放射治疗，可减轻症状。图示患儿试图往上视物时有特异的仰脸姿势，据此可作为诊断的依据。26、21 ......