全身血小板1 / 3以上滞留在脾脏内,可与外周血的血小板自由交换,约75%衰老血小板在脾、肝中破坏。膜下间隙含膜下纤维丝,外周区与血小板黏附和聚集功能有关。肝硬化中血小板的多种协同和对抗因素在起作用。Tripodi等在“无血小板凝血调节蛋白为基础的血小板研究”的进一步研究中证明了血小板对肝硬化凝血酶的产生有重要作用。事实上,这个研究提供的证据有力地说明了对肝硬化患者血小板数在50 000 / mm3就已足够,血小板数在100 000 / mm3的水平就足够机体充分利用,并以此为基础提出血小板数在50 00 ......