[辅助检查]三、操作步骤

在待切DNA中加入1 ×的第一种限制性内切酶缓冲溶液，再加入第一种酶，补加ddH2O使体积为50 μ L（也有为20 μ L）。移入纯化DNA的Nanosep离心管［注意：选择合适MWCO（molecular weight cut off）值，即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，增加溶液里的溶质会减少DNA的通过，需要更大。进行不连续的恒容过滤时，加足够量的缓冲液使截留物的体积达到500 μ L。加入1 / 3 S1液体积的异丙醇，混匀，50℃温育1min（如果对得率要求不是非常高，此步骤可以省略）。 ......