如上所述,大部分分子变异在肿瘤细胞的发生发展过程中并不提供动力作用,那么如何鉴定驱动基因的变异呢?多数基因的分子变异对应的功能变异是由单项研究得到证实的,只有少数驱动基因的变异是近年来基因组测序发现而进一步鉴定的。当一个基因的突变数量很多次出现,比如p53和K-Ras基因,很容易推测是驱动基因,因而这些高突变基因容易被辨认而被形容为“高山”驱动基因。上述发生扩增、缺失或转位重排的变异分析发现增加了13个突变驱动基因,包括10个癌基因和3个抑癌基因,这样与上述125个合并共计有138个驱动基因。 ......