[速览]第二节　直肠和肛管的先天性疾患

直肠和肛管的先天性畸形，主要是指不同程度的狭窄或闭锁，有时并伴有某种形式的直肠瘘，是较常见的胃肠道先天性疾患，平均1500 ～ 5000个新生儿中即可能有1名患婴。此类畸形所行的腹会阴修补术与第三类直肠肛管畸形的手术相似，但在乙状结肠、直肠和肛管完全游离后，需经由扩大的肛门将肛管外翻、直肠下拉，然后将闭锁部分切除，并将直肠下端与肛管上端在肛门外作端-端吻合，最后再将肠管重新翻入盆腔内。将乙状结肠和直肠周围腹膜剪开，钝性游离直肠后方，然后转至两侧及前方，一般在膀胱颈后尿道处可见到直肠膀胱瘘管或直肠后尿道瘘管 ......