[文献资料]二、人用药品注册技术要求国际协调会议

随着国际贸易及国际合作交流的发展，药物临床前安全性评价的毒理学试验规范趋向于统一。人用药品注册技术要求国际协调会议( International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use ， ICH )是由欧盟、日本、美国三方政府的管理部门及制药企业联合会六个单位组成。即由欧盟、欧洲制药工业协会联合会、日本厚生省、日本制药工业协会、美国食品与 ......