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[速览]七、多发性肌炎和皮肌炎

炎性肌病是一组异质性疾病,分为亚急性、急性、慢性肌肉疾病。它们的共同体征是不同程度的肌无力和肌肉炎症。根据其独特的临床、组织病理学、免疫学和社会学特征可以分为皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多发性肌炎(polymyositis,PM)和包涵体肌炎(inclusion-bodymyositis,IBM)。针对细胞核和胞浆抗原、参与蛋白合成(抗合成酶)或者翻译转运(抗信号识别颗粒)的核糖核蛋白的自身抗体,可见于20%的炎性肌病患者。最近,有学者提出,增加炎性肌病特异性自身抗体,如表37-14中 ......

——《实用检验医学.上册》
书名:《实用检验医学.上册》
栏目:实用检验医学.上册 > 第四篇 临床免疫篇 > 第三十七章 自身免疫性疾病与实验室诊断 > 第四节 系统性自身免疫性疾病
作者:丛玉隆
参编:王鸿利,丛玉隆,仲人前,吕建新,周新
页码:697-699
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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