[概述]（三）病毒DNA 序列体外突变的形成

形成缺失突变最简单的策略包括用限制性内切酶消化环状DNA后再环化，或将环状DNA线性化后，使用消化程度容易控制的内切酶进行消化，经环化后，可获得具有不同长度缺失的分子群体。主要通过化学诱变原如亚硝酸、羟氨（hydroxylamine）等作用或用可产生突变的DNA多聚酶进行PCR等，这种方法可在基因组相当大的区域内产生点突变，而不能预先确定突变的位置和作用。如在多瘤病毒，尽管重叠的小T抗原读框中一个保守的丙氨酸变为颉氨酸，却引起中T抗原翻译的终止，使中T抗原羟基端缺失37个氨基酸，在细胞转化，膜吸附以及蛋白 ......