三、靶核酸和探针扩增技术

1985年首次由Mullis发明的PCR技术现已极大地改变了人们检测核酸的方法。PCR是根据DNA的半保留复制原理设计的。PCR扩增DNA片段的特异性是由两人工合成的寡核苷酸引物的序列决定的，后者与待扩增片段两条链的两端DNA序列分别互补。PCR就是一反复进行的热变性复性延伸的循环过程。然后在适当温度下使引物与变性DNA的两条链的两端分别复性，此时两条引物的3 ’端相对，5 ’端相背。最后于适合温度条件下由Taq DNA聚合酶催化引物引导DNA合成，即引物的延伸。理论上讲，DNA的产量是呈指数上升的，即n ......