作用机制: 5 - FU为抗嘧啶类合成的抗代谢药,在细胞内经酶转变为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸,与胸苷酸合成酶的活性中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使脱氧胸苷酸生成减少,干扰DNA的合成。结果显示,辅助化疗组比对单纯手术组3年OS为80.1% VS 70.1% ( P = 0.003 ) , 3年无疾病生存率为72.2% VS 59.6% ( P< .当发生症状性心功能不全或充血性心衰者,除中断曲妥珠单抗治疗外,应进行相应的抗心力衰竭治疗。治疗前、治疗过程中每3个月及治疗结束时应评估左室射血分数( ......